[صفحه اصلی ]   [Archive]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 8، شماره 4 - ( 8-1398 ) ::
برگشت به فهرست نسخه ها
Post-Mortem Diagnosis of Heme Oxygenase-1 Deficiency by Whole Exome Sequencing in an Iranian Child
:   (2809 مشاهده)

Heme oxygenase-1 (HO-1) is an inducible enzyme involved in the catalysis of heme conversion into biliverdin. We describe a patient with a novel stop-gain mutation in the HMOX1 coding sequence resulting in HO-1 deficiency.
 

متن کامل [PDF 188 kb]   (896 دریافت)    
نوع مطالعه: Case Report | موضوع مقاله: Genetics & Disease
دریافت: 1398/6/30 | پذیرش: 1399/1/22 | انتشار: 1399/3/9
ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Tahghighi F, Parvaneh N, Ziaee V. Post-Mortem Diagnosis of Heme Oxygenase-1 Deficiency by Whole Exome Sequencing in an Iranian Child. Int J Mol Cell Med. 2019; 8 (4) :300-306
URL: http://ijmcmed.org/article-1-1161-fa.html

Post-Mortem Diagnosis of Heme Oxygenase-1 Deficiency by Whole Exome Sequencing in an Iranian Child. مجله بین المللی سلولی و مولکولی. 1398; 8 (4) :306-300

URL: http://ijmcmed.org/article-1-1161-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 8، شماره 4 - ( 8-1398 ) برگشت به فهرست نسخه ها
International Journal of Molecular and Cellular Medicine (IJMCM) International Journal of Molecular and Cellular Medicine (IJMCM)
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 30 queries by YEKTAWEB 4414